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环氧乙烷是一种使用范围比较广泛的化学灭菌剂，当下对医疗器械进行灭菌的两种常用的方法之一就是沈阳环氧乙烷灭菌了。不过灭菌的过程是比较特殊的，所以很难进行常规的检测或者是计算方法来进行确认。比如说物品的无菌测试就是非破坏性测试，因此需要进行进程的确认，下面我们就来看看环氧乙烷灭菌要如何进行确认。
环氧乙烷灭菌要怎样进行确认？
环氧乙烷灭菌对绝大多数细菌都有灭杀的效果，比如说病毒、芽孢等等，灭菌的范围非常广泛。因为环氧乙烷有着非常好的穿透性，灭菌的时候不需要高温，所以对灭菌物品不会有什么损坏，成为现在医疗器械灭菌尤其是一次性使用的医疗器械灭菌的主要方法，国内外都运用的非常多。
环氧乙烷灭菌确认有半周期法、部分阴性等多种方式，每一种方法都会有不一样的侧重点，但是不管是什么方法都会出现环氧乙烷的残留以及产品组分类这些问题。
环氧乙烷灭菌供认的Z关键意图是需要站在微生物学的角度来确认灭菌的效果，所以有一个非常关键的环节是制备以及选择微生物应战。
1、产品生物负载，也就是用产品的天然生物负载来进行微生物应战，具体的办法在产品的本身。
2、内部进程检测，是把生物指示剂放在产品的内部来对Z难以灭菌的部分来进行的。
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